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所在地区:四川/成都
主营行业:
品牌名称:
型号规格:0.2g/支
批准文号:H20030104
产品标签:
产品卖点:市场保护 年终返利 有退货机制
销售渠道:医院和药店 其它
执行标准 | 片剂 |
产品类别 | 中药产品 |
产品规格 | 0.2g/支 |
卫生许可证 | |
成份 | |
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注意事项 | |
禁忌 | |
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保质期 | |
备注 |
产品介绍:
泽菲(盐酸吉西他滨)
【商品名】泽菲
【通用名】注射用盐酸吉西他滨
【性状】本品为白色疏松块状物。
【适应症】适用于治疗中、晚期非小细胞肺癌。
【用法用量】成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟,每周一次,连续三周,随后休息一周,每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。配制方法:每瓶(含吉西他滨200mg)至少注入0.9%氯化钠注射液5ml(含吉西他滨浓度≤40mg/ml),振摇使溶解,给药时所需药量可用0.9%氯化钠注射液进一步稀释,配制好的吉西他滨溶液应贮存在室温并在24小时内使用,吉西他滨溶液不得冷藏,以防结晶析出。高龄患者:65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响,但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。
【禁忌】对本品成份过敏的患者禁用。
【注意事项】警告:已证明滴注药物时间延长和增加用药频率可增大药物的毒性。吉西他滨可抑制骨髓,表现为白细胞和血小板减少及贫血。然而,由于骨髓抑制时间短,通常并不影响以后的用药剂量(参见用药剂量和方法及不良反应)。高敏反应:曾报告极个别病人发生过敏反应。 注意:一般情况,接受吉西他滨治疗的病人需密切观察,包括实验室的监测,在出现药物毒性反应时,应能够及时处理。使用吉西他滨的病人应定期检查肝、肾功能,包括氨基转移酶和血清肌酐。对驾驶和操作机器能力的影响——据报道,吉西他滨可引起轻至中度的困倦。病人在此期间必须禁止驾驶和操纵机器,直到经鉴定已不再倦怠。
【规格】0.2g/支
【价格】135元
【有效期】2年
【贮藏】密闭,在干燥处保存。
【批准文号】国药准字H20030104
【生产企业】江苏豪森药业
郑重承诺:杜绝高价,保证最低价。售出药品一律加盖有销售单据,绝对保证您的消费者权益